商品名：索坦
通用名：苹果酸舒尼替尼
英文名：sunitinib malate(Sutent)
规格：12.5mg×28粒/盒
用法：每天4粒，一次顿服4粒，服用1疗程后需停药观察2周后继续服用
疗程：6周/疗程
适应症：胃肠道间质瘤、肾癌
售价：13100元/盒
疗程价：52400元左右
苹果酸舒尼替尼是一种能够抑制多种酪氨酸激酶受体的小分子化合物，其中一些受体与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移有关，它可以通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms-样酪氨酸激酶一3、集落刺激因子受体I型和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体的酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤细胞生长的血液和营养供应，从而产生抗血管生成和抗肿瘤作用，此外，Sutent还可以直接杀伤肿瘤细胞。
Ⅲ期临床试验结果证实，苹果酸舒尼替尼能延缓已经对伊马替尼(imatinib，Gleevee)治疗产生耐药(或不能耐受)的胃肠道问质肿瘤患者肿瘤的发展，显著降低患者的死亡率。它对于产生耐药性肾细胞癌的患者，也有很高的应答率，能够有效地推迟肿瘤的发展。与使用干扰素．a的治疗相比，给晚期／转移性肾细胞癌(MRCC)患者使用Sutent，病情不恶化患者的存活时间由5个月增加到11个月。口服Sutent可能会出现乏力、虚弱、恶心、消化不良、腹泻或口腔黏膜炎、中性粒细胞减少、血小板减少以及皮炎、皮肤脱色或毛发褪色等轻中度不良反应，患者能够很好地耐受。
2003年8月28日，美国辉瑞公司对苹果酸舒尼替尼首先申请了世界专利(WO 2003／070725)，随后又申请了俄罗斯专利(RU 2004／124711)、中国专利(CN1671693)、澳大利亚专利(AU 2003／216282)、墨西哥专利(MXPA 2004／006992)以及加拿大专利(CA 2475455)等，
对该化合物及合成方法进行了保护。
Sutent最先于2006年1月由美国FDA批准在美国上市，2006年7月31日在英国上市；2007年1月18日欧盟批准苹果酸舒尼替尼作为MRCC的治疗药物，它是第一个被欧盟批准的MRCC一线用药，也是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物。它结合了抗肿瘤血管形成机制和直接抗肿瘤机制，而且又无常规化疗所造成的毒副反应。截止到2006年10月1日，该药品的销售额为1．15亿美元，所以这种仅上市一年的新药被业界广泛看好。该药将在2008年上半年进入中国市场。
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