癌症是所有人都惧怕的“死亡之刃”，但是有时候有没有患病却不是我们可以控制的，患病了就只能是用药物控制，那你知道治疗肺癌全球公认的最好药品是什么吗？对了，它就是特罗凯，而现在特罗凯已经空降广州，为广州的肺癌患者带来福音。
分子靶向治疗是恶性肿瘤全新的治疗手段。随着人们对肿瘤发病机制的深入认识，分子靶向治疗药物层出不穷。一种全球首肯的 NSCLC 靶向治疗药物特罗凯 Tarceva( 厄洛替尼 ) 近期通过国家相关部门审批，正式在中国上市。
药品名称：特罗凯
药品功效：厄洛替尼(特罗凯，erlotinib)是一种口服的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。其分子结构与吉非替尼稍微不同，侧链成镜像对称，因此它与表皮生长因子受体酪氨酸激酶区ATP结合袋结合的亲和力更高、特异性更强，具有卓越的药代动力学特性。推荐剂量下特罗凯的峰值浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC) 均7倍于推荐剂量下吉非替尼的药代动力学参数。特罗凯在单药(150 mg/d)作为二/三线治疗的Ⅲ期临床试验(BR.21)中已被证实能显著延长各种类型NSCLC患者的生存期(Shepherd FA， et al. NEJM 2005；353: 123)，在全世界超过50个国家被批准用于晚期NSCLC二/三线治疗。
TRUST是一项给晚期NSCLC患者提供特罗凯治疗的大型、Ⅳ期开放性临床研究。截止到2007年6月6日，在52个国家共入组超过7000例患者，亚洲共入组了1064例患者。患者每日口服特罗凯150 mg直到出现不可耐受的毒性或疾病进展，出现治疗相关的不良事件时允许暂停给药或减量(至100 mg或50 mg)。
研究的主要目的是给接受至少一次标准化疗(或不适合参加特罗凯的其他临床试验)的晚期(ⅢB/Ⅳ)NSCLC患者提供特罗凯治疗；次要目的是观察药物安全性(严重不良事件， 导致患者早期退出的不良事件，特罗凯相关的、非预期的不良事件和特罗凯相关的皮疹)以及疗效包括有效率、疾病进展时间(TTP) 和生存期。
结果显示，特罗凯对亚洲晚期肺癌的疾病控制率为77%，中国大陆更高达81%，而3~4度的毒性发生率小于3%。82%的患者出现皮疹，但严重皮疹的发生率仅为10%，其他副作用也少见。可以这样说，TRUST研究大规模地验证了特罗凯对亚洲晚期肺癌患者卓越的治疗获益。
参考价格：19800元/盒
规格：150mg*30片
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